Hiina
Regulatiivsed standardid: riiklik toiduohutusstandard "Tervislik toit" (GB 16740-2014) on Hiina tervislike toitude põhistandard, mis sätestab tervisetoidu määratluse, toote klassifikatsiooni, tehnilised nõuded, kontrollimeetodid ja muu sisu. Lisaks on olemas ka rida seotud kontrolli- ja testimisstandardeid. Näiteks kasutatakse riiklikku toiduohutusstandardit "Alfa-linoleenhappe, eikosapentaeenhappe, dokosapentaeenhappe ja dokosaheksaeenhappe määramine tervisetoidus" (GB 28404-2012), et reguleerida tervisetoidu erinevate komponentide tuvastamise meetodeid.
Registreerimis- ja esitamissüsteem: tervisetooteid tuleb hallata registreerimise või esitamise kaudu. Registreeritud tervisetooted peavad läbima ranged testid ja kinnitused ohutuse, tervisefunktsioonide ja paljude muude aspektide osas. Kuigi tervisetoodete esitamise protsess on suhteliselt lihtsustatud, tuleb toote kvaliteedi ja ohutuse tagamiseks siiski esitada asjakohased materjalid, nagu tootevalemid ja tootmisprotsessid.
Ameerika Ühendriigid
Regulatiivne raamistik: see tugineb peamiselt föderaalsele toidu-, ravimi- ja kosmeetikaseadusele (FFDCA). See seadus tunnustab Ameerika Ühendriikide farmakopöa – riiklikku valemit (USP-NF) kui ametlikku toidulisandite kvaliteedistandardite kogumit, kuid selle jõustamine ei ole kohustuslik.
USP standardid: need on koostatud Ameerika Ühendriikide farmakopöa konventsiooniga. Monograafiates jälgitakse toidu koostisosadena ja toidulisanditena kasutatavaid esemeid ning esitatakse avalikud spetsifikatsioonid, sealhulgas koostisosade kvaliteedinõuded, saasteainete kontroll jne. Üldpeatükid sisaldavad ka analüütilisi meetodeid, nagu testimine ja analüüsiteave, mis aitavad tagada toidulisandite kvaliteeti.
cGMP nõuded: Tootjad peavad järgima kehtivat head tootmistava (cGMP), mis hõlmab kõiki tootmisprotsessi aspekte, nagu personali kvalifikatsioon, tehase rajatised, tootmisprotsessid ja kvaliteedikontroll, et tagada järjepidevus, puhtus, tugevus ja toodete koostis.
Austraalia
TGA sertifikaat: Austraalia on ainus riik maailmas, mis kaasab toitumisalaste tervisetoodete tootmise ravimite haldamisse. Selle terapeutiliste kaupade administratsioonil (TGA) on tervisetoodete üle väga range järelevalve. TGA sertifikaadi saanud tervisetooted peavad läbima enam kui 600 kvaliteedikontrolli alates toorainest kuni valmistoodeteni ning neil on tootmisprotsesside, kvaliteedikontrolli ja ohutuse osas kõrged standardid.
Nõuded koostisainetele: Tervisetoodete koostisainete, sealhulgas tooraine päritolu, puhtuse ja kvaliteedi kohta kehtivad ranged eeskirjad, et tagada koostisosade ohutus ja tõhusus. Samal ajal on keelatud lisada tervisetoodetele teatud kahjulikke aineid ja heakskiitmata ravimite koostisosi.
Euroopa Liit
Raamdirektiivid: Euroopa Liit on sõnastanud rea raamdirektiive toidulisandite kohta. Iga liikmesriik peab nende direktiivide kohaselt sõnastama oma konkreetsed eeskirjad ja standardid. Direktiivid sätestavad põhiprintsiibid, nagu toidulisandite määratlus, nõuded koostisainetele ja märgistusel.
GMP standardid: Paljud ELi riigid nõuavad, et tervisetoodete tootjad järgiksid head tootmistava (GMP), et tagada tootmisprotsessi hügieen, kvaliteedikontroll ja toote jälgitavus, et tagada toote kvaliteedi stabiilsus ja usaldusväärsus.
Koostisosade heakskiitmine: Tervisetoodetes kasutatavad uued koostisosad peavad läbima range ohutuse hindamise ja heakskiitmise. Neid on lubatud kasutada ainult siis, kui nende ohutus ja tõhusus on kinnitatud.
Jaapan
Seotud eeskirjad: Jaapanis nimetatakse tervisetooteid "tervislikeks funktsionaalseteks toiduaineteks" ning neid reguleerivad seadused ja määrused, nagu tervise edendamise seadus. Vastavalt funktsioonide ja ohutuse erinevustele jagatakse tervislikud funktsionaalsed toidud kategooriatesse, näiteks teatud terviseotstarbelised toidud ja toitainete funktsioonidega toidud.
Heakskiitmissüsteem: Tervislikuks kasutamiseks ettenähtud toiduained peavad läbima range heakskiitmismenetluse, sealhulgas ohutuse ja tervisega seotud funktsioonide teaduslikud hinnangud. Ettevõtted on kohustatud esitama üksikasjalikud uurimismaterjalid ja taotlusdokumendid. Toitainete funktsioonidega toiduained kuuluvad esitamissüsteemi, kuid need peavad vastama ka asjakohastele koostisosade spetsifikatsioonidele ja väidetele.
